与医疗器械进口申报相比，药品进口申报明显不同，深圳报关行和海关的关系：海关是进出口货物监管的部门，报关行只是将进出口的资料送至海关审批，获得进出口同意的一个关卡，并非所有药材都可以进口，进口药材放行后不能立即使用，深圳出口买单报关当出口方没有出口权，或不想使用自己公司抬头名称的的出口单，今天的海关药品药材进口报关专家为大家解读一些进口药品和药材的常见问题

国内企业允许进行药品进口报关的口岸有限制

目前，允许进口毒品(包括麻醉药品和精神药品)的港口有: 北京、天津、深圳、大连、青岛、成都、武汉、重庆、厦门、南京、杭州、宁波、福州、广州、深圳、珠海、海口、西安和南宁，所有直属海关管辖的港口和苏州工业园区，包括济南空港、长沙空港、郑州空港、沈阳空港、无锡空港、 Jiangyin Port、青岛空港、长春空港和中山港。

药品进口申报所需文件:

A：药品进行进口报关公司基本单证：提/运单、商业发票、装箱单、贸易经济合同、报关委托（纸质信息或者通过电子）等；

可能涉及药品进口申报的特殊文件:

1）药品类：经营许可证或者生产许可证、临床批件、药品注册证、进口药品通关单或者一次性进口批件、精神药物进出口准许证（精神类）、麻醉药品进出口准许证（麻醉类）、同化制剂/肽类激素进口准许证等。

2)药材: 第一批进口，原产地标识，CITES 证书，合同公证等。

首次药品进口申报前一定要提前准备好资质材料，避免货物进口后无法完成进口申报。

首次中国进口药材报关公司需要：药材的基源鉴定、PCR项目质量检测、首次通过进口需办理批件和合同公证（不同影响企业发展进口都视同为首次）；

首批进口纯化学药品的海关申报需要: 实施口岸检验，实施生物药品和中药材口岸各批次检验;

第一次申报药品也要注意进口药品的中文标签和说明书。

中文药材标签必须符合进口药材管理规定，并反映合同号、净重等基本信息。

药品标签和说明书需要符合《药品说明书和标签管理条例》。如必须使用国家语委公布的规范汉字，其宣传内容须经国家主管部门批准。

除此之外，药品进口报关还需我们要注意通过以下几个问题

进口药品报关需要药品检验抽样检验，中级检察院采购控制物品，检察院收到药品检验报告。如果测试合格，则允许导入。如果不合格，则需要归还或销毁

进口批准文件(用于符合性评价、注册药物审查、研发等。)为R&D进口药物报关所需；